Efectivitat de la pressió espiratòria positiva en la mobilització de secrecions en pacients entre 5 i 40 anys amb fibrosi quística. Revisió bibliogràfica

Abstract

Resum: Introducció: La Fibrosi Quística (FQ) és una malaltia hereditària i crònica que afecta 1/ 2500 persones de raça caucàsica. La fisioteràpia respiratòria és essencial en el tractament de la FQ per tal de mobilitzar i evacuar les secrecions. L’ús d’aquesta teràpia afavoreix el pronòstic de la malaltia. La Pressió Espiratòria Positiva (PEP) té com a objectiu mobilitzar secrecions. Objectius: Determinar l’efectivitat de la PEP en la mobilització de secrecions en pacients entre 5 i 40 anys amb FQ. I, a més, analitzar l’efectivitat de la PEP sobre les variables de capacitat vital forçada, volum espirat de forma forçada en el primer segon, saturació d’oxigen i qualitat de vida. Metodologia: S’ha cercat en Pedro i Pubmed fent un total de 9 cerques ajustades amb les paraules Cystic fibrosis [MesH], Positive pressure-respiration [MesH], PEP, Positive expiration pressure, Airway clearance.. S’ha fet la cerca tenint en compte la FQ com a malaltia i la PEP com a eina d’intervenció. Resultats: 10 dels articles han estat seleccionats, segons els criteris d’inclusió i exclusió establerts, i s’han analitzat i comparat segons les variables escollides. Conclusions: No hi ha resultats significatius en cap de les variables estudiades. Els pacients amb FQ han de ser tractats de forma individualitzada i s’ha d’establir un tractament d’acord amb les seves característiques.

Abstract: Introduction: Cystic Fibrosis (CF) is a hereditary chronic disease that affects 1 over 2500 of the Caucasia population. Chest physiotherapy is really important in the CF treatment. Its objective is to mobilize and evacuate the secretions. Using this technique the prognostic can be improved. Positive Expiratory Pressure (PEP) will help to mobilize the airway secretions. Objectives: The aim of this revision is to determinate the effectiveness of the PEP technique in the mobilization of the secretions in patients from 5 to 40 years old with CF. Moreover, analyse the forced vital capacity, the volume that has been exhaled at the end of the first second of forced expiration, the oxygen saturation and the quality of life. Methodology: Nine different searches have been done in Pubmed and Pedro with the key words: Cystic fibrosis [MesH], Positive pressure-respiration [MesH], PEP, Positive expiration pressure, Airway clearance. The searches have been done with the CF as the disease and PEP as the treatment. Results: Ten articles have been selected taking into account the inclusion and exclusion criteria. These articles have been analysed and compared about the chosen variables. Conclusions: There are not significative results in any of the variables chosen. CF patients must be treated in an individualized way and according to their own characteristics.